俄罗斯试管婴儿是否可以避免唐氏综合征

俄罗斯试管婴儿 2019-05-16 7 0

唐氏综合症是由染色体异常引起的先天性遗传性疾病。父母携带的第21条染色体的染色体数量增加,最终导致胎儿智力,肢体异常和特殊面部特征的发生。虽然唐氏患者中有一些特殊的天才儿童,但他们很少。

事实上,许多人不知道的是,处于最佳成长期的女性也可能患有“唐氏儿童”,而老年妇女生下唐氏儿童的风险更高。那么如何避免唐氏综合症?

现在,新安国际ICRM俄罗斯试管婴儿专家为您提供唐氏综合症遇到俄罗斯试管婴儿时的分析。唐氏综合症是一种遗传性疾病,其中胎儿由于染色体异常而引起病变。这种染色体结构畸变的原因是21号染色体在卵减数分裂期间不分离,形成异常卵。随着母亲年龄的增长,疾病的发病率也会增加,特别是女性年龄超过35岁后,风险逐年增加。唐氏综合症是随机的,没有明显的家族史和身体异常。也就是说,即使丈夫和妻子都很健康,也有可能生下唐。当小编怀孕时,她在医院遇到了这种情况。

10月份母亲的怀孕非常困难,生孩子需要几个小时甚至几十个小时才能生完孩子。谁不希望自己的宝宝健康可爱?那么我们怎样才能避免唐氏综合症?新安国际ICRM医生告诉我们,俄罗斯IVF技术可以从根本上避免这种疾病对怀孕前胎儿的影响,是唯一有效消除唐氏综合症的IVF技术。

据妇科统计,约有700名正常女性会生下唐氏儿童。这种先天性疾病的发病率很高,没有明显的家族史。即便是年轻女性也可能生下“唐氏儿童”。因此,俄罗斯ICRM专家建议,即使是健康或生长最好的女性,必须在生育期间接受唐氏综合症筛查,年龄较大的计划生育家庭应该在怀孕前更加关注基因检测。

育龄最好的女性也可能有“唐氏儿童”

中国是世界上人口最多的国家。新人口出生缺陷的可能性也很高。中国在过去两年实施了二胎开放计划。许多老年妇女希望养育另一个婴儿。年龄较大的计划生育家庭患有唐氏儿童的风险较高。

唐氏综合症目前的医疗干预措施如下:

1.B超普通唐筛(常规筛查)

概念:通过形态学和血清学筛查确定胎儿染色体异常的风险。

筛选时间:16-19周

准确度:误诊率为5%,漏诊率为20-40%

技术特点:传统检测技术,成本低,但假阴性率和假阳性率高。

2.非侵入性胎儿染色体非整倍性筛查

概念:通过检测孕妇血浆中的游离胎儿DNA来发现婴儿的问题。

筛选时间:12-26周

准确度:大于99%

技术特点:与传统筛选相比,精度高,成本相对较高。婴儿早期可以发现问题,及时采取措施。

3.侵入性产前诊断

概念:通过侵入性检查(如羊膜穿刺术)诊断胎儿染色体异常。

筛选时间:16-20周

准确度:接近100%

技术特征:这是目前国内唐氏综合症产前诊断标准,但可能因侵入性方法对胎儿造成损害。

4.俄罗斯试管婴儿PGS/PGD技术

植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)也称为妊娠前诊断。俄罗斯国际生殖医学中心是世界上最早进行植入前遗传学诊断和筛查的医院之一。其PGD/PGS技术是指在受精卵发育的第5天检测染色体数目,结构和家族遗传病。测试数据将帮助医生选择将高质量的胚胎移植到母体中,以增加正常怀孕的机会,确保婴儿出生后的健康,并提高IVF的成功率。

筛选时间:在胚胎植入前进行测试。它也是在怀孕前准确判断和消除唐氏儿童的唯一有效技术。

技术特点:准确度高,可以有效避免宝宝患有唐氏宝宝,从而避免因后期诱导造成的身体伤害。在保护胎儿的绝对健康的同时,母亲的伤害降低到零。

俄罗斯的第三代IVF技术可以有效地防止胎儿受到多达125种遗传性疾病(如唐氏综合症)的攻击,并最大限度地保证胎儿的基本健康。 PGS可以筛选出所有染色体是否都缺失,这也是预防。唐氏综合症的关键;和PGD技术筛选遗传性疾病,选择最优质和健康的胚胎,可以从根本上保护胎儿的健康和母亲的高植入率。

在国内医疗领域,孕妇必须等到孕中期,即15-20周进行唐氏综合症筛查,而今天医学上健全的国家只能在妊娠早期(10周--14周)进行筛查。如果发现问题,则需要手动终止妊娠,但缺点会非常明显,特别是对于年龄较大的女性或IVF女性来说,生育胎儿并不容易。如果发现问题,必须终止妊娠,不仅伤害母亲,还会影响怀孕。因此,俄罗斯国际生殖医学中心的专家强调,计划生育家庭,特别是老年夫妇,应在怀孕前进行基因筛查,发现潜在的遗传问题,如染色体异常,及时使用第三代IVF技术来帮助生育。

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