泰国第三代试管婴儿技术你知道多少

泰国试管婴儿 2018-11-07 16 0

  泰国第三代试管婴儿技术你知道多少

  根据相关统计,每年我国1600万新生儿中大约有90万带有出生缺陷。山东省新生儿疾病筛查管理与质量控制中心常务副主任周玉侠表示,造成出生缺陷的原因非常多,除了遗传因素外,环境污染、食品安全、生活压力增大等都可能会造成出生缺陷。

  PGD第三代试管婴儿技术,又称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。

  检测物质取4~8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一、二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法,一是聚合酶链反应(PCR),检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH),检测性别和染色体病。

  PGD是胚胎在试管中培养到5天时。使用 FISH 探测 X 和 Y 染色体是为了确定每个胚胎的性别,而探测 21、18 和 13 染色体则是为了测定唐氏综合症、爱德华氏综合征和帕陶综合征。

  13号染色体异常出现多种情况:在多一条的情况会出现三题综合症。异常会导致患儿多发生畸形,大多都是在出生3年内夭折。也可能会引起;乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病。

  18号染色体异常会引起”爱德华综合症,患者通常都表现为多个器官缺陷,大多出生一年内夭折,常会引起尼曼匹克病表现为;贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌等。

  21号染色体异常会导致:唐氏综合症。

  x染色体异常:杜氏肌营养不良症、特纳氏综合症、脆性X综合症。

  Y染色体异常:急性髓系白血病。

  超级显微镜下的细胞图:对于已编号的染色体,无论是女性的 2 个 X 标志(2 个粉色圆点),或是男性的 1 个 X 和 1 个 Y 标志(粉色和绿色圆点),其正常的细胞都应显示 2 个 FISH 标志(带颜色的小圆点)。

  而异常细胞会出现3个 FISH 标志表明患有遗传病,如唐氏综合症(探测 21 时有 3 个标志),爱德华氏综合征(探测 18 时有 3 个标志),帕陶综合征(探测 13 时有 3 个标志)。

  如果仅仅只从胚胎的着床率来讲,肯定是通过aCGH技术筛查的胚胎着床率是要高的,但是这个过程对于胚胎的要求极其高,其淘汰率也很高,所以存在一定的风险,有可能筛查到最后胚胎所剩无几。

  aCGH/SNP是胚胎在试管中培养到第5天到第6天时,对已经发育成的囊胚进行46条(22对+X+Y)染色体进行全部检测,只要有一根染色体有问题,就不再被移植, 做这个检测的淘汰率较高,但剩下的都是精英。

  被移植的精英囊胚着床率及生育率极高,从而大大降低了胎停及流产风险。

  说实话,做试管成功着床但停育的人非常多,包括现在35岁以上的女性自然怀孕的流产率也高,就是因为高龄产妇的胚胎染色体更容易发生变异,因此,aCGH应该被以下人群强烈考虑:

  1) 想追求更高的试管婴儿着床率及生育率。

  2) 习惯性流产的人群。

  3) 纯粹是为了下一代优生考虑。

  4) 做性别选择(有染色体和遗传病)。

  5) 高龄女性。

  ACGH是一项晶片式全基因体定量分析技术,可以提供较传统产前检测更高解析度的分析,一张晶片便能精确筛检超过127种以上的遗传疾病,它高达2,500多组的探针,快速扫瞄人体46条染色体,短时间内可解读多种染色体的状况。

  利用aCGH产前基因检测,能够及早发现基因微小片段缺失所早造成的相关病症,例如:发育迟缓、生长停滞、 智能障碍 、脸部异常等先天性发育异常之病症,可侦测127种遗传疾病率达99%。

  做ACGH的,是需要去2次泰国的。第一次是来月经的第二天去泰国建立档案 、抽血检查后开始促排取卵 ;ACGH一般在5天后出结果,第二次去泰国移植就可以了!

  SNP是一项芯片式基因分析技术,是JETANIN医院独有的技术。它是把胚胎培养到第五天,胚胎孵了,再抽取一点基因组织,来检查分析DNA ,做23对染色体检查,目前是送到美国检查。

  做SNP技术,需要去两次泰国,第一次去泰国促排取卵,把胚胎培养到第五天,胚胎孵了,再抽取一点基因组织送往美国做SNP检查,第二次去泰国移植冻胚,稳定后就可以回国了。

  当然不管是ACGH还是SNP技术都是要看个人情况而定再做的,因为可能由于对基因检查的太过详细,结果导致没有合适的胚胎可以移植。


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电话咨询:400-661-6665 13380300781

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